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熱休克蛋白70ELISA試劑盒

更新時間:2018-08-15點擊次數(shù):768

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以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標), OD 值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的 OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 注意事項 1. 當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時間控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。 5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。 6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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(編輯:tanxi)

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